2024年安徽醫(yī)科大學藥劑學專業(yè)課考試大綱及參考書目

安徽醫(yī)科大學的藥劑學專業(yè)考試大綱已公布，大綱規(guī)定了參考用書，考試內容和有關招生計劃等值得我們重點關注的信息，具體細節(jié)如下：

《藥劑學》考試大綱

總綱

2024年安徽省普通高校專升本招生考試（以下簡稱“專升本考試” ）是面向安徽省省屬普通高校的應屆全日制普通高職（專科）畢業(yè)生 和在安徽省應征入伍的的具有普通高職（?？疲W歷的退役士兵的選 拔性考試。高等學校根據(jù)考生成績，按照招生章程和計劃，德智體美 勞全面衡量，擇優(yōu)錄取。專升本考試應具有較高的信度、效度，必要 的區(qū)分度和適當?shù)碾y度。

專升本考試大綱是專升本考試命題的規(guī)范性文件和標準，是考試 評價、復習專業(yè)課考試的依據(jù)。專升本考試大綱明確了專升本考試的 性質和功能，規(guī)定了考試內容與形式，對實施專升本考試內容改革、 規(guī)范專升本考考命題具有重要意義。專升本考試大綱依據(jù)普通高等學 校對新生思想道德素質、科學文化素質的要求及普通?？茖I(yè)課程書 目（“十三五”規(guī)劃教材）制定。

依據(jù)《安徽省教育招生考試院關于印發(fā)＜安徽省2024年普通高校 專升本考試招生工作操作辦法＞的通知》（皖招考〔2024〕6號）和本 科院校招生章程要求，科學設計命題內容，增強綜合性、專業(yè)性，著 重考查學生獨立思考和運用所學知識理解問題、解決問題的能力。專 升本考試內容改革全面貫徹黨的教育方針，落實構建德智體美勞全面 培養(yǎng)教育體系的要求，以立德樹人為鮮明導向，以促進專業(yè)能力教育 發(fā)展為基本遵循，科學構建基于德智體美勞全面發(fā)展要求的專升本考 試評價體系。

專升本考試學科考查內容綱要包括“考核目標與要求”與“考試

范圍與要求”兩個部分?！翱己四繕伺c要求”依據(jù)學科課程與教材版 本，學科考查目標（能力要求）依據(jù)最新學科素養(yǎng)要求。“考試范圍 與要求”依據(jù)學科內容（范圍）和學科素養(yǎng)要求綜述，學科考查內容 分類列舉，為考綱內容主體。做到使考生能綱舉目張，了解考試內容、 考查內容的能力層級要求或考查要求。

專升本考試大綱解釋權歸安徽醫(yī)科大學。

考查內容綱要

《藥劑學》是研究藥物的制劑設計和制備理淪、技術、質量控制 與合理應用等內容的科學，是具體研究和論述藥物制劑基本理論及劑 型設汁的基本原理，各種劑型的制備過程和生產(chǎn)工藝，質量控制及質 量管理等內容的一門綜合性應用技術科學。

本課程要求學生掌握藥物制劑的劑型概念，各主要藥物劑型的特 征，基本制備方法、制備工藝及質量控制方法，明確劑型因素、生物 學因素和藥效的關系；熟悉表面活性劑的性質和應用，熟悉各主要劑 型所需的常用輔料和個劑型的質量 檢測項目和標準；了解制藥設備 的特點和作用，了解生物藥劑學的基本概念，了解藥學服務的特點和 內容。

考試參考教材：《藥劑學》，朱照靜、張荷蘭主編，中國醫(yī)藥科 技出版社，2017年第 1 版。

第一章 緒論

（一） 考核目標與要求

1.掌握藥劑學、劑型、制劑等相關概念和常用術語、藥物劑 型的分類；

2.熟悉藥品標準的概念，藥典的定義和內容；

3.了解GMP、GSP、GLP的含義和要求；

（二） 考試范圍與要求

1. 識記：

（1）藥劑學概念及相關常用術語；

（2）藥物劑型分類；

（3）藥典的概念、中國藥典的組成、歷史及常用的其它國家藥 典;

2. 理解：

（1） 藥物劑型的重要性；

（2） 藥用輔料與藥劑學的關系；

3. 運用：

（1）能查閱使用中國藥典、藥品標準；

（2）能說出 GSP、 GMP、 GLP 的基本要求；

第二章 制藥衛(wèi)生與制藥用水

（一）考核目標與要求

1. 掌握制藥用水的種類、制備與應用；

2. 熟悉潔凈度要求；

3. 了解制藥衛(wèi)生的概念和重要性；

（二）考試范圍與要求

1. 識記：

（1）制藥衛(wèi)生的概念和范圍、重要性、基本要求；

（2）潔凈區(qū)的潔凈度級別及要求；

（3）制藥用水的種類；

2. 理解：

（1）空氣凈化技術；

（2）不同劑型生產(chǎn)操作和相應的潔凈度要求；

（3）制藥用水的應用；

3. 運用：

（1）潔凈區(qū)（室）環(huán)境質量控制；

第三章 液體制劑

（一） 考核目標與要求

1.掌握液體制劑的概念、特點、分類和應用；

2.掌握表面活性劑的概念、分類、 HLB 的計算；

3.掌握溶液劑、混懸劑、乳劑的概念、性質、特點、制備與質量 檢查；

4.熟悉液體制劑的附加劑；

5.了解常用的液體制劑名稱、給藥途徑；

（二） 考試范圍與要求

1.識記:

（1）液體制劑的概念、特點、質量要求；

（2）液體制劑的分類;

（3）表面活性劑的概念、分類及應用；

（3） 藥物的溶解度與影響因素，增加溶解度的方法、助溶劑、 增溶劑的概念；

（4） 低分子溶液劑、高分子溶液劑、混懸劑概念與特點；

（5） 乳劑的概念；

（6） HLB 值的概念及計算；

2. 理解：

（1） 表面活性劑的基本性質；

（2） 不同給藥途徑用液體制劑的概念及特點；

（3） 混懸劑的穩(wěn)定性；

（4） 乳化劑的定義與選用；

3. 運用：

（1）選用各種液體制劑附加劑；

（2） 表面活性劑的應用；

（3） 會針對不同藥物，正確選用增加藥物溶解度的方法；

（4） 能根據(jù)處方完成溶液劑、混懸劑、乳劑的制備與質量評價；

（5） 能理解助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑的概念，知道 常用的助懸劑、絮凝劑、反絮凝劑；

（6） 能正確判斷乳劑的類型，正確選用分散介質、乳化劑與附 加劑；

（7） 典型處方及處方分析；

第四章 浸出制劑

（一）考核目標與要求

1.掌握浸出制劑的概念、特點、種類、浸出方法；

2.熟悉浸出原理，影響浸出的因素；

3.了解常用的浸出制劑名稱、給藥途徑；

（二）考試范圍與要求

1. 識記:

（1）常用浸出制劑概念、特點、浸出溶媒、附加劑；

（2）湯劑、酒劑、酊劑、浸膏劑、煎膏劑、中藥合劑等劑型的 概念、特點、制備；

2. 理解：

（1）浸出過程和原理；

（2）影響浸出的因素；

3. 運用：

（1）能正確選用浸出方法完成常用藥物的浸提操作；

第五章 滅菌制劑與無菌制劑

（一） 考核目標與要求

1.掌握注射劑的附加劑、注射用水的概念和制備；

2.熟悉滅菌方法和滅菌參數(shù)，熟悉注射用油的要求；

3.了解常用注射劑生產(chǎn)工藝及生產(chǎn)過程中存在問題；

（二） 考試范圍與要求

1.識記：

（1）滅菌制劑與無菌制劑的概念與分類；

（2）注射劑的分類、給藥途徑、特點和一般質量要求；

（3）熱原的概念、組成、性質、污染途徑和除去方法；

（4）熱原檢查法、細菌內毒素檢查法的概念；

（5） 等滲和等張溶液的概念；

（6） 注射用附加劑， 常用的 pH 調節(jié)劑、抗氧劑、金屬絡合 劑、 局部止痛劑、助懸劑、乳化劑等；

（7） 輸液的分類與質量要求；

（8） 注射用無菌粉末的概念和分類；

（9） 眼用藥劑的分類與要求；

2. 理解：

（1） 注射用水的概念、質量要求及其制備；

（2） 注射用油的質量要求、酸值、碘值和皂化值的概念；

（3） 注射用附加劑的選用原則；

（4） 注射劑的制備工藝與質量檢查；

（5） 注射劑濃配法和稀配法的概念與適用性；

（6） 注射劑的過濾方法、過濾要求、各種過濾器的適用性、微 孔濾膜的處理方法、濾過裝置的特點；

（7） 注射劑的灌封要求、滅菌與檢漏方法；

（8） 注射劑生產(chǎn)車間的劃分和注射劑生產(chǎn)環(huán)境應符合的要求；

（9） 滅菌的條件與要求；

（10） 輸液劑的臨床應用、制備工藝、質量檢查；

（11） 冷凍干燥法的原理及特點

（12） 注射用無菌粉末的制備；

（13） 滴眼劑的質量要求、附加劑；

3. 運用：

（1） 學會典型注射劑、輸液劑、粉針劑、滴眼劑的處方分析；

（2） 會進行注射劑的制備、滴眼劑的制備操作；

（3）會合理選用注射劑的附加劑；

（4）能正確分析并解決輸液生產(chǎn)過程中主要存在的問題；

（5）會熟練應用冰點降低數(shù)據(jù)法、氯化鈉等滲當量法計算等滲 調節(jié)劑的用量。

（6）會用熱原檢查法檢查熱原。

第六章 散劑、顆粒劑、膠囊劑

（一） 考核目標與要求

1. 掌握散劑、顆粒劑、膠囊劑的概念、特點、質量要求、生產(chǎn) 工藝、質 量檢查方法；

2. 掌握固體制劑附加劑， 膠囊劑的囊殼制備工藝與要求；

3. 熟悉粉碎、過篩、混合常用設備的結構與工作原理；

4. 了解常用固體制劑生產(chǎn)工藝及生產(chǎn)過程中存在問題；

（二） 考試范圍與要求

1. 識記:

（1）粉體學的性質；

（2）散劑、顆粒劑、膠囊劑的概念、分類、特點、質量要求；

（3）粉碎、過篩、混合的目的，混合方法與要求；

（4）倍散的概念、適用性；

2. 理解：

（1）口服固體制劑在體內的溶出與吸收過程；

（2）散劑、顆粒劑、膠囊劑的處方組成和制備方法；

（3）常用制粒的方法；

3. 運用：

（1）會根據(jù)藥物性質選擇適當?shù)姆鬯榉椒ǎ?/p>

（2）會典型散劑、顆粒劑、膠囊劑的處方、制備與質量檢查；

（3）能正確分析并解決制備過程中主要存在的問題及解決方法；

第七章 片劑

（一） 考核目標與要求

1. 掌握片劑的概念、特點、種類、質量要求、生產(chǎn)工藝、質量檢查；

2. 掌握固體制劑的附加劑；

3. 熟悉固體制劑常用設備的結構與工作原理；

4. 了解常用固體制劑生產(chǎn)工藝及生產(chǎn)過程中存在問題；

（二） 考試范圍與要求

1. 識記:

（1）片劑的概念、分類、特點、質量要求；

（2）輔料的概念、加輔料的目的，輔料的選用原則；

（3）稀釋劑、崩解劑、潤濕劑與粘合劑、潤滑劑的概念，常用 類型，崩解劑的加入方法；

（4）片劑幾種不同的制片方法、特點；

（5）包衣片的概念、分類、特點、質量要求；

（6）包衣方法與常用包衣材料；

2. 理解：

（1）片劑、包衣片的制備方法與質量檢查；

（2）糖包衣工藝與材料；

（3）薄膜包衣工藝與材料；

4）壓片機的結構組成與工作原理；

3.運用:

（1）典型片劑的處方與制備工藝分析；

（2）會分析并解決制備過程中主要存在的問題；

（3）能進行濕法制粒壓片；

（4）會對片劑進行常規(guī)項目的檢測；

（5）會合理選用片劑各類附加劑；

第八章 中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑

（一）考核目標與要求

1.掌握中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑的概念、種類、生產(chǎn)工藝、質 量檢查；

2.掌握中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑的輔料；

3.熟悉丸劑常用設備的結構與工作原理；

4.了解典型丸劑的處方與工藝；

（二）考試范圍與要求

1. 識記：

（1）中藥丸劑種類；

（2）滴丸劑、微丸劑的概念、特點；

2. 理解：

（1）中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑的制備與質量檢查；

3. 運用：

（1）能正確選用滴丸常用基質、冷凝液；

（2）典型中藥丸劑、滴丸劑的處方與制備工藝分析；

第九章 軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑

（一） 考核目標與要求

1. 掌握軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的概念、種類、質量要求；

2. 掌握軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的基質與制備方法；

3. 熟悉軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑常用設備的結構與工作原理；

4. 了解典型軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的處方與工藝；

（二） 考試范圍與要求

1. 識記：

（1）軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的概念、分類；

2. 理解：

（1）軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的制備；

3. 運用：

（1）能正確選用軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的基質;

（2）能完成典型軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的制備與質量評價；

第十章 栓劑、膜劑和涂膜劑

（一） 考核目標與要求

1. 掌握栓劑、膜劑和涂膜劑的概念、特點、生產(chǎn)工藝、質量要求；

2. 掌握栓劑的基質與置換價，掌握成膜材料的種類；

3. 熟悉栓劑、膜劑和涂膜劑常用設備的結構與工作原理；

4. 了解典型栓劑、膜劑和涂膜劑的處方與工藝；

（二） 考試范圍與要求

1. 識記：

（1）栓劑、膜劑和涂膜劑的概念和特點；

2. 理解：

（1）栓劑的治療作用與臨床應用；

（2）栓劑、膜劑的制備與質量檢查；

3. 運用：

（1）能運用置換價計算栓劑基質用量；

（2）會用熱熔法制備栓劑；

（3）會典型栓劑、膜劑和涂膜劑的處方與制備工藝分析；

第十一章 氣霧劑、噴霧劑和吸入粉霧劑

（一） 考核目標與要求

1.掌握氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑的概念、 處方、生產(chǎn)工藝、質 量要求；

2.熟悉氣霧劑常用設備的結構與工作原理；

3.了解典型氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑的處方與生產(chǎn)工藝；

（二） 考試范圍與要求

1. 識記：

（1）氣霧劑的概念、特點與分類；

（2）噴霧劑、粉霧劑的概念；

2. 理解：

（1）氣霧劑的組成；拋射劑的作用、要求與種類； （2）氣霧劑的吸收途徑；

3. 運用：

1）正確指導使用氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑；

第十二章 經(jīng)皮吸收制劑

（一） 考核目標與要求

1.掌握透皮給藥制劑的概念、特點、吸收途徑與分類；

2.熟悉皮膚的結構與影響透皮吸收的因素；

3.了解典型透皮給藥制劑的處方與工藝；

（二） 考試范圍與要求

1. 識記：

（1）透皮給藥制劑的概念、吸收途徑、特點與分類；

（2）透皮給藥制劑常用的吸收促進劑；

2. 理解：

（1）影響藥物透皮吸收的因素；

第十三章 藥物制劑的穩(wěn)定性

（一） 考核目標與要求

1.掌握藥物制劑穩(wěn)定性的概念，影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素；

2.熟悉高溫試驗、高濕度試驗和強光照射試驗的條件；

3.了解穩(wěn)定性試驗方法；

（二） 考試范圍與要求

1.識記：

（1）藥物制劑穩(wěn)定性的概念；

（2）影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素；

（3）藥物穩(wěn)定性試驗方法，加速、長期試驗的概念及目的；

2. 理解：

（1）藥物制劑穩(wěn)定性的意義；

（2）制劑中藥物化學降解途徑；

3. 運用：

（1）能正確識別并分析制劑穩(wěn)定性發(fā)生了變化；

第十四章 藥物制劑新技術

（一）考核目標與要求

1. 掌握固體分散體、包合物、微囊、脂質體等的概念；

2. 熟悉常用載體材料；

3. 了解固體分散體、包合物、微囊、脂質體的應用；

（二）考試范圍與要求

1. 識記：

（1）固體分散體、包合物、微囊、脂質體的概念、特點及類型；

2. 理解：

（1）制備方法；

第十五章 緩釋、控釋制劑

（一） 考核目標與要求

1. 掌握緩釋、控釋制劑的概念、特點、釋藥原理與方法；

2. 熟悉緩釋、控釋制劑的類型；

3. 了解典型緩釋、控釋制劑的處方設計與常用輔料；

（二） 考試范圍與要求

1.識記：

（1）緩釋、控釋制劑的概念與特點；

2. 理解：

（1）緩釋、控釋制劑的釋藥原理與方法；

3. 運用：

（1）能正確分析典型制劑的處方；

第十六章 靶向制劑

（一） 考核目標與要求

1. 掌握靶向制劑的概念、特點、分類；

2. 熟悉靶向制劑的作用機制；

3. 了解典型靶向制劑的原理；

（二） 考試范圍與要求

1. 識記：

（1）靶向制劑的概念、特點；

2. 理解：

（1）靶向制劑的作用機制與分類；

3. 運用：

（1）學會典型制劑的處方分析；

第十七章 藥品調劑與藥物配伍變化

（一）考核目標與要求

1. 掌握處方調劑的定義、基本程序、處方審查；

2. 掌握藥物制劑配伍的定義與目的；藥物配伍變化的類型；

3. 熟悉藥物制劑配伍變化的處理原則與方法；

4. 了解藥學服務的含義與目標；

（二）考試范圍與要求

1. 識記：

（1）各種配伍變化的概念、類型；

（2）藥物相互作用的概念；

2. 理解：

（1）藥品調劑的要求和程序；

（2）藥物制劑配伍、合理性配伍、配伍禁忌的含義；

3. 運用：

（1）會判斷常見藥物配伍情況；

第十八章 生物藥劑學簡介

（一） 考核目標與要求

1. 掌握生物藥劑學相關的概念、研究內容；

2. 熟悉藥物體內吸收的概念，藥物的轉運方式及各方式的特點；

（二） 考試范圍與要求

1. 識記：

（1）生物藥劑學的概念、內容；

（2）吸收的概念；

（3）跨膜轉運的方式與特點；

2. 理解：

（1）生物藥劑學的研究目的和意義；

補充說明

（一） 考核方式

本考試大綱為藥學專業(yè)專升本學生所用，考核方式為閉卷考試。

（二） 考試命題

1.本考試大綱內容覆蓋了教材的主要內容。

2.試題對不同能力層次要求的比例為：識記的占25%，理解約占 35%，運用

約占40%。

3.試卷中不同難易度試題的比例為：較易占25%，中等占55%， 較難占20%。

4.本科目考試題有名詞解釋、填空題、選擇題、簡答題等四種題

型（試題由其中一種或多種題型組成）。

（三）科目考核成績評定

考試卷面成績即為本科目成績。